Tutorial de enjuague nasal/sinusal de budesonida – cómo hacerlo y
Se proporcionan aquí métodos para prevenir o aliviar los síntomas de y la inflamación asociada con enfermedades y condiciones inflamatorias del tracto gastrointestinal, por ejemplo, aquellas que involucran al esófago. También se proporcionan composiciones farmacéuticas útiles para los métodos de la presente invención.
La presente solicitud es una solicitud de continuación en parte de la solicitud Ser. No. 11/595,513, presentada el 9 de noviembre de 2006, publicada como US 2007/0111978 el 17 de mayo de 2007, y titulada «Budesonida viscosa para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal», que se incorpora aquí por referencia en su totalidad y a cuya solicitud reclamamos prioridad bajo 35 USC §120, que reclama prioridad a la solicitud U. S. Provisional Application Ser. No. 60/735,340, filed Nov. 12, 2005, and entitled «Viscous Budesonide for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Gastrointestinal Tract» which is referred to and incorporated herein by reference in its entirety.
La invención se dirige en general a métodos y composiciones farmacéuticas para prevenir o aliviar los síntomas de y la inflamación asociada con enfermedades inflamatorias que afectan al esófago.
Utilización del spray nasal
1. Una composición para su administración a un paciente que padece una enfermedad respiratoria con una frecuencia no superior a una vez al día, en la que la composición comprende budesonida dispersa en un disolvente y en la que la composición es susceptible de ser nebulizada.
14. La composición de la reivindicación 13, que comprende además agua y de 0,05 a 0,15 mg de edato de sodio, de 8,0 a 9,0 mg de cloruro de sodio, de 0,15 a 0,25 mg de polisorbato, de 0,25 a 0,30 mg de ácido cítrico anhidro y de 0,45 a 0,55 mg de citrato de sodio por 1 ml de agua.
15. Uso de una dosis nebulizada de una composición de budesonida, en la que la composición comprende budesonida dispersada en un disolvente, con una frecuencia de administración de no más de una vez al día para tratar a un paciente que sufre una enfermedad respiratoria.
28. El uso de la reivindicación 27, en el que la suspensión comprende además agua y de 0,05 a 0,15 mg de edato de sodio, de 8,0 a 9,0 mg de cloruro de sodio, de 0,15 a 0,25 mg de polisorbato, de 0,25 a 0,30 mg de ácido cítrico anhidro y de 0,45 a 0,55 mg de citrato de sodio por 1 ml de agua.
COVID 19|BUDESONIDA PODRÍA CAMBIAR LA
La invención se refiere a composiciones nanoparticuladas filtradas estériles de beclometasona y/o budesonida que tienen como estabilizador de superficie el tiloxapol y, opcionalmente, uno o más estabilizadores de superficie secundarios adsorbidos en las superficies de las mismas. Las composiciones nanoparticuladas tienen un tamaño medio de partícula efectivo óptimo inferior a unos 150 nm.
(a) partículas nanoparticuladas de beclometasona, partículas de budesonida, o una combinación de las mismas, que tienen un tamaño medio efectivo de partícula inferior a unos 150 nm; y (b) tiloxapol como estabilizador de superficie adsorbido en la superficie de dichas partículas de beclometasona y/o budesonida, en las que la composición nanoparticulada está filtrada de forma estéril.
2. La composición de la reivindicación 1, en la que las partículas de beclometasona, las partículas de budesonida o una combinación de las mismas están presentes en una cantidad seleccionada del grupo que consiste en aproximadamente el 99% a aproximadamente el 1% (p/p), aproximadamente el 90% a aproximadamente el 10% (p/p), aproximadamente el 80% a aproximadamente el 30% y aproximadamente el 80% a aproximadamente el 40% (p/p), basándose en el peso seco total combinado de beclometasona, budesonida y tiloxapol.
Budesonida alcon 2022
Clorhidrato de metformina IP (como liberación sostenida) + fosfato monohidratado de sitagliptina IP igual a sitagliptina + propanediol monohidratado de dapagliflozina igual a comprimidos bicapa recubiertos con película de dapagliflozina (fase III)
Dextrometorfano Polistirex eq. a Dextrometorfano Hidrobromuro IP + Clorfeniramina Polistirex eq. a Clorfeniramina Maleato + Metilparabeno IP + Propilparabeno IP por 5ml de suspensión oral de liberación sostenida (Fase IV)
Suplemento probiótico de bacterias lácticas y Bifidobacterias, a saber, L. Plantarum DSM24730, L. paracasei DSM 24733, L. delbrueckii subsp. Bulgaricus DSM 24734, L. acidophilus DSM24735, B. longam, DSM24736, B. Infantis DSM 24737, B. breve DSM 24732, y S. thermophilus DSM 24731 que debe ser reconstituido con gota de aceite MCT con aceite de triglicéridos de cadena media (MCT)
Permiso para llevar a cabo un estudio clínico de fase rB/IlA titulado «Un ensayo clínico de fase IS/IrA, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la capacidad de reacción y la farmacocinética de Desidustat en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en diálisis».
