Precisión del kit de prueba de antígenos en saliva
1. Sí, esta prueba está registrada y aprobada por la Autoridad de Dispositivos Médicos (MDA), que es la división de dispositivos médicos bajo el Ministerio de Salud.
4. Si escupo accidentalmente demasiada saliva en el kit de recogida de saliva, ¿afecta a la precisión? Sin embargo, no escupa menos de la cantidad recomendada en el kit de recogida de saliva.
6. La condición de almacenamiento del kit debe ser de 2ºc a 30 ºc y el calor afectará a la precisión de la prueba. En ese caso, compre un nuevo kit.
Precio del kit de prueba de saliva
Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 se inmovilizan en la región de prueba de la membrana de nitrocelulosa. Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas se inmovilizan en la almohadilla conjugada. Se añade una muestra al tampón de extracción que está optimizado para liberar los antígenos del SARS-CoV-2 de la muestra. Durante la prueba, los antígenos objetivo, si están presentes en las muestras de saliva, se liberarán en el tampón de extracción envasado individualmente en el kit. En consecuencia, los antígenos extraídos se unirán a los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas.
A medida que la muestra migra a lo largo de la tira por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana, el complejo será capturado por los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en la región de prueba. El exceso de partículas coloreadas es capturado en la zona de control interno. La presencia de una banda coloreada en la región de prueba indica un resultado positivo para los antígenos virales del SARS-CoV-2, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que la mecha de la membrana está funcionando.
Revisión de la prueba de antígeno en saliva de Joysbio
Después de recibir sus resultados, tendrá la oportunidad de tener una consulta de telesalud con un médico independiente con licencia u otro proveedor de atención médica, que puede responder a cualquier pregunta que pueda tener sobre los resultados de su prueba y ayudar a determinar los próximos pasos.
Nuestro laboratorio asociado RUCDR Infinite Biologics cuenta con la certificación CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments). Esto significa que tienen que cumplir con altos estándares para obtener certificaciones estatales y federales y someterse a inspecciones regulares.
El virus es altamente contagioso y actualmente se está propagando rápidamente. Especialmente si se encuentra en una zona en la que el virus está extendido, la mejor manera de prevenir la enfermedad es evitar la exposición al virus. Esto significa evitar el contacto estrecho con personas infectadas y los espacios públicos en los que pueda entrar en contacto con muchas personas. Debe seguir las directrices nacionales o locales sobre el distanciamiento social, la permanencia en casa y el uso de mascarillas. Hay que lavarse las manos con regularidad y desinfectar las superficies que se tocan con frecuencia.
Prueba rápida de antígeno sars-cov-2 de Joysbio
Hay tres problemas relacionados con la RT-qPCR estándar que la hacen menos que ideal para las pruebas a gran escala. En primer lugar, las pruebas suelen realizarse utilizando muestras nasofaríngeas (NP) suspendidas en un medio de transporte de virus (VTM). Como el método de muestreo es desagradable, requiere hisopos especializados y es difícil de autoadministrar, se ha considerado el muestreo de saliva como una fuente alternativa de muestras [13-15]. En segundo lugar, la extracción del ARN de las muestras es tediosa y añade un tiempo y un gasto considerables al ensayo. Y en tercer lugar, las pruebas RT-qPCR generalmente requieren kits caros y acceso a un termociclador caro que puede no estar disponible en todos los entornos. Hemos tratado de resolver estos tres problemas para desarrollar una plataforma de pruebas más rápida, menos costosa y más accesible para la detección del ARN del SARS-CoV-2 en pacientes.
Las muestras residuales se conservaron de forma no identificada, sin relación con los identificadores de los pacientes. Estas muestras residuales de hisopos de diagnóstico de pacientes del Centro Oncológico Fox Chase, el Hospital Jeanes y el Hospital de la Universidad de Temple se almacenaron en VTM a -80 °C después de las pruebas en el Laboratorio de Diagnóstico Molecular de Fox Chase. Las muestras de saliva se obtuvieron de voluntarios adultos sanos que dieron su consentimiento y se almacenaron a -80 °C después de las mediciones de pH y las pruebas de RT-LAMP.
