Synlab france
Un estudio aleatorio de fase 3, doble ciego y controlado con placebo, para determinar si 80 o 100 mg de MGL-3196, en comparación con el placebo, resuelven la EHNA en la biopsia hepática y evitan la progresión hacia la cirrosis y/o la enfermedad hepática avanzada
Estudio multinacional de fase 3, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (Resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis para resolver la EHNA y reducir la progresión a cirrosis y/o descompensación hepática
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
Harrison SA, Bashir M, Moussa SE, McCarty K, Pablo Frías J, Taub R, Alkhouri N. Efectos de Resmetirom en los criterios de valoración no invasivos en un estudio de extensión del tratamiento activo de fase 2 de 36 semanas en pacientes con EHNA. Hepatol Commun. 2021 Jan 4;5(4):573-588. doi: 10.1002/hep4.1657. eCollection 2021 Apr.
Synlab lisboa
Los avances en el conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos del asma grave han permitido el desarrollo de terapias biológicas específicas para pacientes con mal control a pesar del tratamiento de mantenimiento optimizado. Benralizumab fue aprobado recientemente para su comercialización en España en enero de 2019 para el asma eosinofílica grave (AES) no controlada. Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a la subunidad alfa del receptor de la interleucina (IL)-5, presente en la superficie de los eosinófilos y basófilos, induciendo una apoptosis mediada por células dependientes del anticuerpo por parte de las células asesinas naturales (NK) y otras células.1 Su eficacia y seguridad han sido demostradas en algunos ensayos clínicos.2-6
Asimismo, apenas existen datos sobre la satisfacción de los pacientes y los médicos con el tratamiento y, en particular, no se ha comunicado nada sobre el benralizumab en la EAE en condiciones reales. La satisfacción de los pacientes se ha evaluado en algunos anticuerpos monoclonales anteriores como ixekizumab y galcanezumab.20,21 Ambos estudios utilizaron el cuestionario de evaluación de la administración subcutánea (SQAAQ) para explorar la satisfacción, las habilidades del paciente y la confianza en el dispositivo. Teniendo en cuenta la ausencia de evidencias publicadas, el objetivo principal de este estudio fue caracterizar la satisfacción del paciente y del médico con la autoadministración de benralizumab, midiendo además la usabilidad de los dispositivos de benralizumab para la EAE en el entorno del mundo real. Además, como objetivos secundarios, se realizó un análisis de la eficacia de benralizumab en pacientes tratados en casa.
Prueba Pcr Roma
La prioridad de los pacientes hospitalizados con alto riesgo de daño por medicación: desarrollo y validación de un modelo predictivo de riesgoUn proceso basado en el farmacéutico-médico para asegurar la garantía de calidad en los conjuntos de órdenes estándarEficacia y seguridad comparativas de los tratamientos para el fenómeno de Raynaud secundario: revisión sistemática y meta-análisis en red de ensayos aleatoriosLa eficacia de una aplicación móvil de apoyo a la decisión clínica en comparación con la atención habitual: un estudio de prueba de concepto entre prescriptores en diferentes etapas de formaciónUn algoritmo para evaluar automáticamente las respuestas de los estudiantes a las preguntas abiertas en la aplicación web de e-learning de farmacoterapia p-scribePharros – un proyecto piloto para crear un sistema de apoyo a la decisión computarizado basado en estándares para la monitorización de medicamentos terapéuticos (tdm)
Los efectos de la coadministración de ligandos de receptores colinérgicos y cannabinoides en diferentes etapas de la memoria en ratonesLesión renal aguda en un paciente tratado con colistina y tobramicina con pseudomonas aeruginosa
El metabolismo de la gaba, determinado genéticamente, se asocia con la eficacia de las benzodiacepinas en el síndrome de abstinencia del alcoholEspecialidad médica y prescripción de antidepresivos: un análisis de la base de datos nacional de prescripción electrónica de GreciaTasa de no adherencia a los fármacos antipsicóticos: un estudio retrospectivo basado en análisis de muestras de sangre de 24.093 pacientesEfecto del tratamiento a corto plazo con olanzapina y aripiprazol sobre la prolactina en sujetos sanos
Synlab germania
29 de agosto – 1 de septiembre de 2020 ● Reunión virtualModificado y publicado con permiso de https://www.ebmt.org/annual-meetingSponsorship Statement: La publicación de este suplemento está patrocinada por la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula Ósea. Todo el contenido fue revisado y aprobado por el Comité de la EBMT, que tuvo la plena responsabilidad de la selección de los resúmenes.
1, Eleni Gavriilaki2, Nikolaos Spyridis1, Alexandra Siorenta3, Eleni Kapsali4, Evgenia Verigou1, Vassiliki Douka2, Georgios Vartholomatos4, Ioanna Sakellari2, Achilles Anagnostopoulos2, Alexandros Spyridonidis1
P010 Inmunoterapia de rescate para la leucemia linfoblástica aguda b-precursora que recae después del trasplante alogénico de células madre: Un análisis retrospectivo del Alwp de la Ebmt
Gesine Bug: Pfizer: consejo asesorSebastian Giebel: Amgen: honorarios, consejos asesores, becas de viaje; Pfizer: honorarios, consejos asesores.P011 Comparación de los índices de comorbilidad previos al trasplante en pacientes con leucemia aguda sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
