La Flaca
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Corrección de «Los clados de Candidatus Accumulibacter phosphatis enriquecidos en condiciones cíclicas anaerobias y microaerobias utilizan simultáneamente diferentes aceptores de electrones» [Water Res. 102 (2016) 125-137].
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Malagueña Salerosa – Chingon – Once Upon a Time in Mexico
Existen pocos datos sobre la supervivencia en el mundo real del apremilast en pacientes con psoriasis, especialmente a largo plazo. Evaluar la supervivencia a largo plazo del apremilast y sus factores predictivos cuando se utiliza para tratar la psoriasis. Estudio retrospectivo de base hospitalaria, con datos recogidos de 104 pacientes. Las curvas de supervivencia se estimaron mediante el estimador de Kaplan-Meier. Se utilizaron modelos de regresión de Cox de riesgo proporcional para el análisis multivariante. La duración media del tratamiento antes de su interrupción fue de 28,82 meses (IC 95%, 22,08-35,57 meses) y la mediana fue de 12 meses (IC 95%, 2,68-21,31 meses). Las tasas de retención fueron del 51% (1 año) y del 33% (5 años). El estudio de supervivencia reveló diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes con PASI<10 y los del grupo PASI≥10 (log-rank test, p < 0,001). Las prevalencias a 5 años fueron del 64% para los pacientes con un PASI de <10 y del 5% para los que tenían un índice ≥10. En el grupo de pacientes con PASI < 10, las tasas de retención fueron del 77% (1 año) y del 64% (5 años). Además, el 66% de los pacientes que continuaron el tratamiento con apremilast durante más de 2 años estaban recibiendo dosis no autorizadas (30 mg/día). Apremilast puede ser una alternativa adecuada y eficaz para el tratamiento de los pacientes con psoriasis en el grupo PASI<10.
Extra Latino – La Diabla
Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, et al. Características epidemiológicas y clínicas de 99 casos de neumonía por nuevos coronavirus 2019 en Wuhan, China: un estudio descriptivo. Lancet 2020; 395: 507-513.
Vrinten C, McGregor LM, Heinrich M, von Wagner C, Waller J, Wardle J, et al. ¿Qué teme la gente sobre el cáncer? Una revisión sistemática y metasíntesis de los miedos al cáncer en la población general. Psico-Oncología 2017; 26: 1070-1079.
Avilés-Izquierdo JA, Molina-López I, Rodríguez-Lomba E, Márquez-Rodas I, Suárez-Fernández R, Lázaro-Ochaita P. ¿Quién detecta el melanoma? Impacto de los patrones de detección en las características y el pronóstico de los pacientes con melanoma. J Am Acad Dermatol 2016; 75: 967-974.
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Pedro Santos
Cita: Aub-Pariente J, Palacios-Garc L, Galache-Osuna C, Mir-BonafM. Morales Del Burgo P, Santos-Juanes J. Lesiones tipo acné inverso inducidas por una dosis baja de sorafenib. Dermatol Pract Concept. 2021;11(2):e2021008. DOI: https://doi.org/10.5826/dpc.1102a08
El sorafenib es un inhibidor oral de la multicinasa aprobado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular irresecable, el cáncer de tiroides diferenciado y el carcinoma de células renales avanzado. Este fármaco bloquea la proliferación de las células tumorales y la angiogénesis mediante la inhibición de las serina/treonina quinasas Raf (
. Se producen reacciones cutáneas adversas en hasta el 90% de los pacientes. Aunque se han notificado ampliamente erupciones acneiformes en asociación con la inhibición del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que oscilan entre el 24% y el 91% de los pacientes, las inducidas por sorafenib son poco frecuentes. Suelen aparecer en las primeras 6 semanas tras el inicio del fármaco y se localizan en la cara. En cuanto a las características clínico-patológicas, las erupciones acneiformes inducidas por sorafenib se clasifican en 3 grupos: erupciones papulopustulosas sin lesiones de retención asociadas, erupciones nodulares-quísticas y foliculitis perforante
