Tipos de mucina
ResumenLas mucinas, grandes proteínas extracelulares fuertemente glicosiladas con oligosacáridos complejos, establecen una barrera molecular selectiva en la superficie epitelial y participan en la transducción de señales morfogenéticas. Las alteraciones en la expresión o la glicosilación de las mucinas acompañan el desarrollo del cáncer e influyen en el crecimiento celular, la diferenciación, la transformación, la adhesión, la invasión y la vigilancia inmunitaria. Las mucinas se utilizan como marcadores de diagnóstico en el cáncer y se están investigando como objetivos terapéuticos para el cáncer.
Figura 1: Las mucinas controlan el entorno molecular de las superficies de las células epiteliales aerodigestivas.Figura 2: Las mucinas asociadas a la membrana como receptores o sensores del entorno.Figura 3: Transducción de señales por las mucinas asociadas a la membrana. Figura 4: Los tumores utilizan las mucinas para la invasión, la metástasis y la protección.Figura 5: Antiadhesión por parte de las mucinas asociadas a la membrana en el cáncer.Figura 6: Adhesión por parte de las mucinas asociadas a la membrana en el cáncer.Figura 7: Efectos antiinmunitarios y antiinflamatorios de las mucinas en el cáncer.
Glicoconjugados
Las mucinas (/ˈmjuːsɪn/) son una familia de proteínas de alto peso molecular y fuertemente glicosiladas (glucoconjugados) producidas por los tejidos epiteliales de la mayoría de los animales[1] La característica principal de las mucinas es su capacidad para formar geles; por lo tanto, son un componente clave en la mayoría de las secreciones de tipo gelatinoso, y cumplen funciones que van desde la lubricación hasta la señalización celular y la formación de barreras químicas[1]. [A menudo desempeñan un papel inhibidor[1] Algunas mucinas están asociadas al control de la mineralización, incluida la formación de nácar en los moluscos,[2] la calcificación en los equinodermos[3] y la formación de hueso en los vertebrados[4] Se unen a los patógenos como parte del sistema inmunitario. La sobreexpresión de las proteínas de las mucinas, especialmente la MUC1, está asociada a muchos tipos de cáncer[5][6].
Aunque algunas mucinas están unidas a la membrana debido a la presencia de un dominio hidrofóbico que abarca la membrana y que favorece la retención en la membrana plasmática, la mayoría de las mucinas son secretadas como componentes principales del moco por las membranas mucosas o son secretadas para convertirse en un componente de la saliva.
Mucina pdf
Las mucinas y las moléculas similares a las mucinas son proteínas altamente O-glicosiladas presentes en la superficie celular de los mamíferos y otros organismos. Estas glicoproteínas presentan una gran diversidad de núcleos de apoproteínas y glicanos y desempeñan un papel fundamental en muchos procesos biológicos y enfermedades. Las mucinas son las macromoléculas más abundantes del moco y son responsables de sus propiedades bioquímicas y biofísicas. Las moléculas similares a las mucinas cubren varios parásitos protozoarios, hongos y virus. En los seres humanos, las modificaciones en la glicosilación de las mucinas se asocian a los tumores del tejido epitelial. Estas modificaciones permiten distinguir entre condiciones celulares normales y anormales y representan importantes objetivos para el desarrollo de vacunas contra algunos cánceres. Las mucinas y las moléculas similares a las mucinas derivadas de los patógenos son potenciales marcadores de diagnóstico y objetivos de agentes terapéuticos. En esta revisión, resumimos la distribución, la estructura, el papel como inmunomoduladores y la correlación de las mucinas humanas con las enfermedades, y realizamos un análisis comparativo de las mucinas con las moléculas similares a las mucinas presentes en los patógenos humanos. Además, revisamos los métodos para producir mucinas patógenas y humanas mediante sistemas de síntesis química y expresión. Por último, presentamos las aplicaciones de las moléculas similares a las mucinas en el diagnóstico y la prevención de enfermedades humanas relevantes.
Mucina y moco
ResumenLos epitelios están protegidos de las condiciones adversas por una barrera mucosa. Las mucinas secretadas y transmembrana que constituyen la barrera mucosa no se reconocen en gran medida como efectores de la carcinogénesis. Sin embargo, ambos tipos de mucinas están íntimamente implicados en la inflamación y el cáncer. Además, diversas neoplasias humanas sobreexpresan las mucinas transmembrana para aprovechar su papel en la señalización del crecimiento y la supervivencia de las células. Así, las mucinas se han identificado como marcadores de pronóstico adverso y como atractivas dianas terapéuticas. En particular, los hallazgos de que ciertas mucinas transmembrana inducen la transformación y promueven la progresión tumoral han proporcionado la base experimental para demostrar que los inhibidores de su función son eficaces como agentes antitumorales en modelos preclínicos.
Figura 1: Las mucinas secretadas y transmembrana forman barreras físicas que protegen a los epitelios.Figura 2: La respuesta al estrés epitelial está asociada a la pérdida de polaridad y al reposicionamiento de los receptores de la superficie celular.Figura 3: Mucinas transmembrana, pérdida de polaridad y alteración de la adhesión célula-célula.Figura 4: Mucinas, inflamación crónica y cáncer.Figura 5: Activación de MUC1-C en el estrés y la transformación.
