Tumores neuroendocrinos de autogel de somatulina
El hallazgo clave fue no sólo cómo controlar este proceso, sino que es reversible, y tras la inyección o cuando se pone en solución diluida, los monómeros del péptido se liberan lentamente de los extremos de los nanotubos. Tras un extenso proceso de desarrollo y caracterización, se desarrolló una formulación y un proceso de fabricación que liberaba el péptido in vivo durante un mes. Somatuline Autogel® fue la primera formulación comercializada de liberación sostenida producida mediante el autoensamblaje de péptidos. Tras la observación inicial, el desarrollo farmacéutico de Somatuline Autogel® en Ipsen duró unos ocho años, obteniendo su primera aprobación en 2001.
Vídeo de la inyección de Somatuline autogel
A pesar de los avances tecnológicos, la evidencia del mundo real sugiere que las personas que viven con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos o acromegalia a menudo siguen experimentando dolor y molestias al recibir inyecciones.1 El sistema de administración mejorado mejorará la experiencia del paciente mediante la administración de Somatuline Autogel / Somatuline Depot a través de su dispositivo motorizado compuesto por un inyector electrónico reutilizable y un cartucho desechable con una aguja de inyección significativamente más fina que permite una inyección controlada y sostenida. El nuevo dispositivo pretende mejorar aún más la experiencia de la inyección, especialmente para los cuidadores y los pacientes elegibles que pueden optar por la administración independiente* de Somatuline Autogel, por ejemplo en casa.
Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot está compuesto por el principio activo lanreotida y es un análogo de la somatostatina de acción prolongada que inhibe la secreción de la hormona del crecimiento y de ciertas hormonas segregadas por el sistema digestivo. Las indicaciones autorizadas de Somatuline Autogel / Somatuline Depot son:2,i
Administración del autogel de somatulina
Estudio multicéntrico, prospectivo y abierto de pacientes acromegálicos que evalúa la eficacia y la seguridad de diferentes intervalos de dosis de Lanreotide Autogel 120mg de acuerdo con las normas internacionales y en comparación con el tratamiento previo con Octreotide LAR 10, 20 o 30 mg.
Seis aplicaciones repetidas de Lanreotide Autogel 120mg administradas cada 28, 42 o 56 días. Para las tres primeras inyecciones, el intervalo depende de la dosis de Octreotide LAR administrada previamente. El intervalo de dosis se titula después de la tercera inyección dependiendo de la eficacia de la terapia con Lanreotide Autogel
Un estudio de fase III, multicéntrico, abierto, comparativo, de titulación de intervalos de dosis que evalúa la eficacia y seguridad de seis administraciones subcutáneas profundas repetidas de Lanreotide Autogel 120 mg, en pacientes acromegálicos tratados previamente con Octreotide LAR
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.
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La lanreotida pertenece a la clase de medicamentos llamados análogos de la somatostatina. La somatostatina es una hormona producida por el cuerpo que controla muchos procesos en el organismo bloqueando la acción de otras hormonas.
La lanreotida se utiliza para tratar la acromegalia, una enfermedad en la que el organismo produce demasiada hormona del crecimiento, lo que provoca un crecimiento excesivo de las manos, los pies y la cara. Actúa reduciendo los niveles de la hormona del crecimiento y del factor de crecimiento similar a la insulina-1. La lanreotida también bloquea la liberación de algunas hormonas gastrointestinales y secreciones intestinales.
La lanreotida también se utiliza para tratar un tipo de cáncer llamado tumor neuroendocrino enteropancreático. Actúa retrasando el crecimiento de estos tumores. La lanreotida también se utiliza para tratar a los adultos con síndrome carcinoide, una enfermedad en la que los tumores neuroendocrinos cancerosos liberan proteínas en el torrente sanguíneo, lo que provoca diarrea y sofocos.
Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.
